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超微量分光光度计的测量操作
发布时间:2014-10-25 点击次数:1681次
  超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 。超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是超微量分光光度计使用频率zui高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。测试前,选择正确的程序,输入原液和稀释液的体积,尔后测试空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者zui头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。
  超微量分光光度计的测量操作:
  1. 超微量分光光度计以移液枪吸取样品,滴加到检测平台上。
  2. 然后放下超微量分光光度计的取样臂。
  3. 点击软件界面上的“Measure”按钮,即可得出样品参数和图表。
  4. 用干净的吸水纸擦去上下检测平台上的样品。
  5. 如需保存图表,可点击“Save Graph”按钮。
  6. 待全部样品测定结束后,点击“Show Report”按钮,已测样品的测定数据将出现在Excel表格中。

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